Pomanjkanje ušesne mešičke in bodisi


  • Razvrstitev nepravilnosti zunanjega ušesa
  • Rekonstruktivne POSEGI brez krp ali ušes

Odsotnost klina ali ušesa so lahko prirojene ali pridobljene v času življenja anomalija ušesa. Prirojena aplazija ušesa se imenuje anotiy in se pojavlja v 1 novorojenca z 18 tisoč. Prirojena nepopolne, nerazvit uho klina, pogosto v kombinaciji z deformacijo čez ušesa in so posledica motenj embriogenezo. Izguba ali klina ušesa kot posledica poškodbe (mehanske, termične, kemične), se nanaša na pridobljene pomanjkljivosti zunanjega ušesa.

Uho (avrikelj) sestoji iz gibke, v obliki črke C hrustanca v obliki, prekrito z usnjem in mešičke. Razvoj določa obliko hrustanca uho in izvedb: prosti ukrivljen rob - Vialo (helix) in z njo vzporedno protyvozavytka (anthelix) prednjo govor - tragus (tragus) in leži zadaj protyvokozelk (antitragus). Spodnji del ušesa režnja imenovanega ali rezine (lobula) in je progresivno značilnostjo človeka. Ušesne mečice brez hrustanca in je sestavljen iz kože in maščobe. Običajno v obliki črke C hrustanca je nekaj več kot 2/3 in spodnji del - klina - malo manj kot 1/3 celotne višine ušesu.

Hipoplazija ali ne uho je eden od najbolj resnih nepravilnosti v uho. Pomanjkanje klina, del ali celoto uho je eno ali obojestranska in pogosto povezana z drugimi prirojene anomalije osebe: nerazvitost spodnje čeljusti, lica in mehkih tkiv Ličnica lateral razcepljena usta - makrostomoy sindrom 1-2 drugi zabodne loki . Popolna aplazija v ušesu, označena s prisotnostjo samo majhen uho klina ali kože, hrustanca blazine. To je lahko zoženje ali fuzija sluhovoda, prisotnost hrustančnih parotidnih kožnih priveskov, parotidne fistula, itd pomanjkanje zunanjega ušesnega napake je lahko neodvisen, povezana z drugim organom, ali izpolnjujejo hkrati z neodvisnim malformacije ledvice, srce in udov t. d.

Prirojena odsotnost zunanjega ušesa je običajno povezana z hipoplazija hrustanca okostja uho in na enem ali drugem času, ki vključujejo kršenje notranjih votlinah ušesu in zagotavljajo funkcijo zvoka. Vendar pa odsotnost zunanjega ušesa, v ničemer ne vplivajo na intelektualne in fizične sposobnosti otrok.

Razvrstitev nepravilnosti zunanjega ušesa

Obstoječe možnosti klasifikacije prirojenih anomalij v ušesih so zgrajena na stopnjo nerazvitosti zunanjega ušesa.

Razvrščanje sistem nerazvitosti ušesa na Tantseru ponuja možnosti za uvrstitev prirojene okvare iz faze I (polna anotiy) uprizoriti IV (štrleča ušesa).

Sistem razvrščanja Aguilar preuči take možnosti za ušesi: I uprizoriti - normalen razvoj ušesa Stage II - deformacijske ušesa Stage III - mikrotiya ali anotiya.

Trehstadiynaya razvrstitev po Veyerdu je najpopolnejši in opredeljuje faze okvare ušesa, odvisno od stopnje potrebe po obnovi plastično.

Stopnje razvitosti (displazije) ušes na Veyerdu:

  • I razred displazija - Večina anatomskih struktur ušesa lahko priznajo. Pri vodenju rekonstruktivni kirurgiji ni potrebe po dodatnem hrustanca in kožo. Preden sem grade displazija vključujejo makroty, kaplovuhosti šibak in zmerna popačenosti skodelice uho.
  • Displazija II stopnja - Samo za priznavanje deli ušesu. Za delno obnovo s pomočjo plastične kirurgije potrebujete dodatne kože in hrustanca vsadke. Displazija II stopnja vključuje izrazite deformacije ušesa in mikrotiyeyu (majhnosti ušesa). 
  • III stopnje displazije - Ne morem prepoznati vzorce, ki omogočajo normalno uho; nerazvita ušesa spominja nagubana žogo. Na tej ravni je potrebno popolno obnovo kože in hrustanca z uporabo velike vsadke. Variante III stopnje displazije je mikrotiya in anotiya.

Rekonstruktivne POSEGI brez krp ali ušes


Takšne pomanjkljivosti ušesih, kot odsotnosti zunanjih ušesnih krp ali zahtevajo kompleksno rekonstruktivne plastično operacijo. To je najdaljši in zamudno možnost POSEGI, dajanje visoke zahteve glede kvalifikacij, plastični kirurg in izvedena v več fazah.

Posebna težava je popolna reprodukcija zunanjega ušesa s svojo prirojeno odsotnosti (anotiy) ali izgube zaradi poškodb. Proces reprodukcije manjkajoče uho je narejen v 3-4 fazah in traja približno eno leto.

Prva faza vključuje oblikovanje hrustančnice skeletna Future juha rebrne hrustanca pacienta. V drugi fazi automaterial (hrustančnice osnovno) postavljen v posebej oblikovani na mestu manjkajoči ušesa podkožno žep. Vsadek naj bi se ustalil v novem mestu za 2-6 mesece. V tretji fazi uho hrustanca temelj za prihodnost izključenim iz okoliških tkiv glave, se premaknite na želeno mesto in določen v pravilnem položaju. Rane v regiji BTE z vsadkom kože, vzetem iz bolnika zajema (s rok, nog in trebuha). V zadnji fazi nastajanja proizvajajo naravne poglobitve in tragus za uho. Tako je na novo poustvarili uho vsebuje vse anatomske elemente, značilne za normalno uho.

Čeprav je med rekonstruktivne POSEGI ni mogoče obnoviti sluh, ustvarila nova kirurgija uho omogoča bolnikom, da bi sebe in svet sveže počutil. Ustvaril med rekonstruktivne POSEGI uho, da tvorijo skoraj identična naravni. 

Holding rekonstruktivne POSEGI pri otrocih, ki nimajo zunanje uho ne more še 6-7 let. V dvostranskih izgubo sluha je pokazala zgodnje slušni aparat (nosil slušni aparat), da ne bi odložile zgodilo duševnega in jezikovni razvoj. V nekaterih primerih z dvostranskimi slušnih okvar opravljenih operacijo na notranjem ušesu. Alternativne rešitve kozmetičnih težav ni zunanjega ušesa, razširjen v tujini so nosila posebej izdelani proteze ušesa.

V odsotnosti uho klina tudi operacijo na njeno okrevanje. Za ta namen, z uporabo presajene kože, vzetih iz prostora ali izza vratu. S pravilnim in tehnično pravilno izvajanje tega kirurgije pooperativne brazgotine je skoraj neviden.

Kljub napredku, doseženem rekonstruktivne plastične kirurgije pri reševanju pomanjkanja zunanjih ušes mešičke, in sedaj nadaljuje iskanje novih materialov in metod za POSEGI najbolj naravno reprodukcijo takega kompleksa v obliki in funkciji organa, kot ušesa.